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什么假药劣药

100次浏览     发布时间:2025-01-11 12:46:43    

根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条的规定,假药和劣药分别有以下情形:

假药

药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

变质的药品

药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

劣药

药品成份的含量不符合国家药品标准

被污染的药品

未标明或者更改有效期的药品

未注明或者更改产品批号的药品

超过有效期的药品

擅自添加防腐剂、辅料的药品

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

其他不符合药品标准规定的药品

总结:

假药主要是成分不符、以次充好、变质、超范围使用等情形。

劣药主要是成分含量不足、污染、有效期问题、批号问题、擅自添加等情形。

建议在购买药品时,选择正规渠道,并仔细查看药品的批准文号、成分、有效期等信息,以确保用药安全。

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